1,Paxlovid在澳大利亚售价多少?
根据澳大利亚卫生部官网的消息,从2022年5月1日起,辉瑞Paxlovid(nirmatrelvir + ritonavir)作为新冠治疗药物在澳大利亚上市。
澳大利亚政府的药品福利计划(Pharmaceutical Benefits Scheme,PBS)官网的公开信息显示,Paxlovid已被纳入药品福利计划(PBS)。
4月11日,澳大利亚时任卫生部长格雷格·亨特(Greg Hunt)表示,列入PBS后,符合条件的澳大利亚患者只需为Paxlovid支付42.50澳元(约203.75元人民币),如果持有优惠卡(concession card),患者自付费用为6.8澳元(约32.60元人民币)。亨特称,2021年,澳大利亚政府订购了50万份的Paxlovid 疗程,现已确保另外50万个疗程在2022年交付。
在PBS官网检索可以发现,Paxlovid在澳大利亚的DPMQ(dispensed price for maximum amount,最大分配量的配药价格,政府采购价格)价格为1113.93澳元,约合人民币5340.31元。
在PBS官网公布的2022年5月1日的出厂价格列表数据中,对Paxlovid的药品编号“12996B”进行搜索,可以发现Paxlovid的核准出厂价(AEMP, ex-manufacturer price)为1000澳元(约4794.12元人民币),药房供价(Price to Pharmacy)的价格为1054.14澳元(约5053.67元人民币)。
药品福利计划是澳大利亚全民健康保险制度的重要内容。PBS筹资独立于全民医疗保险制度筹资之外,由联邦政府全额提供,单独运行。
澳大利亚联邦政府按照一定程序,将常规药品确定为全民健康保险的处方用药。凡纳入到PBS的基本药物,由政府制定每种药品的价格作为全民健康保险的最高报销参考价。这个价格一般低于市场价格。
自2022年1月1日起,对于大多数PBS药物,澳大利亚所有居民和符合条件的外国居民最多支付42.50澳元,如果拥有优惠卡,则最多支付6.80澳元,由澳大利亚政府支付剩余费用。
药品价格和药品报销后患者自付费用,是两个完全不同的概念。200元人民币不是Paxlovid在澳大利亚的药品价格。
2,Paxlovid在全球的定价水平如何?
美国公共广播电台NPR在2022年2月获得了美国政府与辉瑞公司签署的采购合同,合同显示,美国政府为一个疗程的Paxlovid支付了约530美元(约3549.67元人民币)。该合同还包括一项最惠国定价条款。如果其他六个富裕国家(加拿大、法国、德国、意大利、日本、英国)之一获得了更低的Paxlovid价格,美国也可以以相同的价格获得。
对于网上所传“Paxlovid在美国售价为10美元”的说法,隶属于中国国家医疗保障局的媒体平台“中国医疗保险”采访的专家表示,美国部分药店对Paxlovid收取的约10美元为“药品管理费”。在疫情期间,部分药品通过指定药店向患者发放,并允许发放机构额外收取约10美元药品管理费。目前,多数药店为公益目的免去了这项药品管理费,但也有药店继续收取。
“中国医疗保险”在2022年3月披露,Paxlovid在中国国内的定价为每盒2300元,是中国医药健康产业股份有限公司从辉瑞公司采购药品后,加上必要的税费及运输配送等费用,按照成本确定的,目前处于全球最低水平。目前Paxlovid已临时性纳入中国医保支付范围。
4月22日,世界卫生组织推荐Paxlovid用于治疗新冠,同时敦促辉瑞公司在定价方面更加透明。
该机构在一份声明中说,它“强烈建议辉瑞公司使其定价和交易更加透明,并扩大其与药品专利池许可的地理范围,以便更多的非专利制造商可以开始生产这种药品,并以可承受的价格更快地提供这种药品。”
世卫组织说,药品价格的不明确 “使公共卫生组织难以准确了解药品的供应情况,哪些国家参与了双边交易,以及他们支付了多少钱”。
世卫组织补充说,它“极为关切的是,正如新冠疫苗所发生的那样,中低收入国家在获得这种治疗时将再次被推到队伍的最后面”。
世卫组织药品获取问题专家丽萨·海德曼(Lisa Hedman)告诉《金融时报》,Paxlovid已经在一些国家上市,根据这些国家与辉瑞公司直接谈判达成的双边协议交付。她说,根据与辉瑞公司签订的保密协议,这些交易的价值没有被披露,但辉瑞公司正在实施分级定价计划,中上等收入、中等收入和低收入国家支付不同的金额。她说,只有两个价格被公开记录在案:一个高收入国家支付530美元,一个中上收入国家支付250美元的疗程。
海德曼补充说,辉瑞公司已经与联合国儿童基金会签署了一项协议,根据该协议,将向中低收入国家提供400万剂药物。
5月25日,辉瑞表示,将以非营利价格向全球45个最贫困国家销售其所有专利药物,其中包括Paxlovid。
这45个低收入国家被列入达沃斯世界经济论坛发布的“更健康世界协议”中,名单中包括27个中低收入国家和18个低收入国家,涵盖了非洲和东南亚大部分地区。目前,已有卢旺达、加纳、马拉维、塞内加尔和乌干达五国宣布加入该协议。
辉瑞公司首席执行官阿尔伯特·波拉(Albert Bourla)在接受媒体采访时说,根据该计划,该公司将在今年年底前首先开始向加纳、马拉维、卢旺达、塞内加尔和乌干达运送这些药品。
阿尔伯特·波拉表示,这些即将销售到贫穷国家的药品都将非常管用,“但很明显地,这款抗病毒药(指Paxlovid)将对这些国家而言特别重要,如果这些国家有需要,就可以立刻取得。”
3,仿制Paxlovid为何不在中国销售?
辉瑞公司还与药品专利池组织(简称MPP)签署了协议,在新冠疫情结束前允许MPP授权特定企业仿制Paxlovid,并以仿制药成本价向刚果、乌干达等95个中低收入国家销售,其中不包括中国。
据“中国医疗保险”报道,有关专家表示,主要有两方面原因:一是MPP主要面向低收入和中低收入国家,按照世界银行认定标准,主要指人均国民收入(GNI)不高于4095美元的国家,而我国2021年人均GNI水平已超过1万美元。二是原研药企业的商业利益考虑。对于中国、巴西等体量较大且具有一定购买力的市场,原研药企业一般不将其列入MPP授权地区。
由于中国不属于Paxlovid的MPP授权仿制药供应范围,前期MPP授权35家公司生产的Paxlovid仿制药不能在我国销售。