有据:你能尽量用容易理解的语言解释这项研究的发现和独特性吗?
Bertram Bengsch:简单来说,我们发现了一名在接种mRNA疫苗后发生的自身免疫性肝炎患者,并分析了其潜在的免疫反应。与其他自身免疫性肝炎病例不同,这位患者的CD8 T细胞在其免疫细胞中的作用更为突出。其中一些CD8 T细胞对疫苗接种所诱导的SARS-CoV-2病毒的抗原具有特异性。
这些病毒特异性CD8 T细胞的诱导是由疫苗接种引起的一种常见的保护机制。然而,与绝大多数接受疫苗的人相反,这位特殊的病人患上了这种特殊的肝炎,我们可以在其中找到激活的病毒特异性CD8 T细胞。
该患者接受了治疗,目前情况良好。
有据:你们研究的这个免疫性肝炎病例与病例接种辉瑞疫苗是否有因果关系?
Bertram Bengsch:总的来说,这些发现和时间上的关联使得这个肝炎很可能是由疫苗通过免疫相关的机制引发的,这是一种非常罕见的疫苗接种的副作用。
但值得注意的是,在疫苗接种试验中,对肝炎进行了监测,它不是一个重要的安全信号(非常罕见)。
欧洲药品管理局(EMA)近期对最新数据的审查也得出了同样的结论——接种疫苗后可能会发生,但这种情况非常少,所以无需采取具体行动。
(注:2022年4月8日,欧洲药品管理局(EMA)在其官网发布的会议纪要记录显示,药物警戒风险评估委员会(Pharmacovigilance Risk Assessment Committee,PRAC)认为,mRNA疫苗与自身免疫性肝炎没有关系,现有证据不支持COVID-19疫苗 Comirnaty(即辉瑞/ BioNTech公司生产的疫苗)和 Spikevax(即莫德纳公司生产的疫苗) 与非常罕见的自身免疫性肝炎 (AIH) 病例之间存在因果关系。PRAC称,上述结论是PRAC基于医学文献中的数据、EudraVigilance数据库中自发报告的AIH病例以及上市许可持有人提供的数据进一步分析的。PRAC的结论认为,目前不需要对疫苗的产品说明进行更新。欧洲药品管理局则将继续密切关注有关该病症的任何新报告,并在必要时采取适当措施。辉瑞公司亚太地区全球媒体关系总监罗玛·奈尔(Roma Nair)4月28日回复有据查询时,也引用了这份评估。)
有据:除了这个52岁的患者案例外,你们是否观察到其他类似的接种辉瑞疫苗后的肝炎案例?
Bertram Bengsch:我们是一个覆盖德国很大片地区的三级转诊医疗中心,但这是唯一一个转到我们中心的与疫苗相关的病例。
医疗文献中还存在其他少数关于接种疫苗后发生的肝炎和潜在的类似自身免疫特征的患者报告,我们的研究也引用了这些报告。
(注:根据论文的引述,此前有10余例类似的报告,涉及辉瑞、莫德纳、阿斯利康等。4月13日,德国肝脏协会(Deutsche Leberhilfe e.V.)在其官网发布的信息页面中提到,有关mRNA疫苗接种与自身免疫性肝炎之间因果关系的讨论在2021年春天已有出现。协会同时指出,仅就德国而言,尽管德国民众已经接种了上千万剂mRNA疫苗,但自身免疫性肝脏炎症的新确诊病例总体上并未增加。)
有据:你们有没有发现关于这些病例之间可能存在的任何规律?
Bertram Bengsch:由于我们的研究侧重于对这名患者的免疫反应的详细分析,所以我们不能将结论归纳到其他患者身上。我们只能通过文献了解其他患者,但无法研究他们的生物材料。这一点很重要,因为肝炎也可能是一种短暂的和自限性的炎症反应。不过在我们的案例中,它需要免疫抑制治疗。
有据:这是否说明采用mRNA技术的疫苗不太安全?
Bertram Bengsch:疫苗接种的好处基本上会超过这些罕见的副作用。由病毒诱发的严重疾病的发生率肯定比接种疫苗后极少发生的严重肝炎的威胁更大。
有据:是否还要继续接种辉瑞公司的疫苗或其他mRNA疫苗?
Bertram Bengsch:在我们看来,这些罕见的副作用对于表现出来的少数人来说是不幸的,但接种疫苗对个体和整个社会系统的好处肯定要大得多。