1，匹兹堡大学医学中心与辉瑞有什么关系？

针对中文网络的说法，辉瑞公司亚太地区全球媒体关系总监罗玛·奈尔（Roma Nair）4月21日回复有据查询称：“我们可以确认，UPMC没有参与任何辉瑞公司进行的有关Comirnaty的研究或有关Paxlovid的疗效和安全性的EPIC试验。”（We can confirm that UPMC did not participate in any of the Pfizer-conducted Comirnaty studies or the EPIC trials to research the efficacy and safety of Paxlovid.）

其中，Comirnaty是辉瑞/BioNTech新冠疫苗的品牌名称。

EPIC是Evaluation of Protease Inhibition for Covid-19的简称，意即“对Covid-19的蛋白酶抑制作用的评估”。辉瑞的新冠病毒口服药Paxlovid属于蛋白酶抑制剂类，通过阻断冠状病毒繁殖所需的酶起作用。

检索匹兹堡大学医学中心官网，也没有发现该医学中心工作人员参与研发辉瑞Paxlovid药物的内容。

2月11日，中国国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即Paxlovid）进口注册。

中国国家药监局称，本品为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药，使用中应高度关注说明书中列明的与其他药物相互作用信息。

中国国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作，限期完成附条件的要求，及时提交后续研究结果。

2，匹兹堡大学医学中心参与了什么研发？

检索匹兹堡大学、匹兹堡大学医学中心官网以及媒体报道，可以发现匹兹堡大学和匹兹堡大学医学中心参与了莫德纳（Moderna）新冠疫苗、阿斯利康（AstraZeneca）新冠疫苗、强生新冠疫苗的临床试验。

作为美国“曲速行动”（Operation Warp Speed）的一部分，匹兹堡大学、匹兹堡大学医学中心被选为莫德纳和阿斯利康新冠疫苗试验的地点。

2020年5月，时任美国总统特朗普宣布了“曲速行动”（Operation Warp Speed），采取政府和私营部门合作的方式，加速新冠疫苗、药物、检测等方面的科研。

匹兹堡大学在疫苗开发方面有悠久的历史。

脊髓灰质炎曾是一种致命的病毒性疾病，也曾是导致全球范围儿童瘫痪的首要原因。

1955年4月12日，由约纳斯·索尔克（Jonas Salk）领导的匹兹堡大学团队创造的脊髓灰质炎疫苗在大规模实地测试中取得了成效。根据美国疾病控制和预防中心的数据，人类第一次看到了这种大流行病终结的希望，这种大流行病使学校关闭，每年在美国造成15000多例瘫痪。

索尔克从未对其发明的疫苗申请专利，并且也未从中获利。