1，美国红十字会对打疫苗后献血如何规定？

目前，美国红十字会对接种新冠疫苗者献血没有特殊要求。

一份更新于2021年7月28日的文件显示，只要在献血时没有症状并且感觉良好即可，没有等候时间限制。但是，美国红十字会要求献血者提供所接种疫苗的制造商名称。如果献血者不知道疫苗制造商的名称，那么红十字会将要求献血者等候14天。

美国食品药品管理局（FDA）于2021年1月19日发布信息称：接种非复制性、灭活或mRNA新冠疫苗的个人无需等待即可献血。接种减毒活疫苗的个人在接种后的短时间内（例如 14 天）不要献血。不确定接种了哪种新冠疫苗的个人，如果有可能接种过减毒活病毒疫苗，需要等待14天后献血。

美国红十字会血液服务网站提供的信息与FDA一致，不过明确了疫苗品牌：符合条件的献血者如果接种了由阿斯利康、强生、莫德纳（Moderna）、Novavax或辉瑞公司生产的灭活或基于RNA的新冠疫苗，则无需推迟献血的时间。

据Kaiser Health News 2021年8月报道，美国红十字会发言人艾米丽·奥斯曼（Emily Osment）告诉该机构记者JoNel Aleccia，有输血者担心接种疫苗者捐献的血液会被“污染”，可能会传播新冠疫苗的成分，红十字会已经回应了这些问题。

红十字会官员说，他们向输血者保证，注射到肌肉或皮下的新冠疫苗不会在血液中循环。

红十字会生物医学通讯部主任杰萨·梅里尔（Jessa Merrill）说：“虽然接种疫苗后血液里会含有免疫系统受疫苗刺激产生的抗体，但却不会含有实际的疫苗成分。”

2，红十字会暂停采集恢复期血浆是怎么回事？

对于有关微信文章中指称的美国红十字会因为“严重风险”停止收集接种疫苗者的恢复期血浆，美国红十字会网站做了专门的澄清：

在新冠疫情的早期，许多献血者都接受了测试，看他们是否含有新冠病毒的抗体。有研究人员认为，被某种病毒感染过的人康复后，其血液中存在相应的抗体等物质。如果从康复者体内提取血浆，有可能帮助治疗相应疾病。

2020年，美国食品药品管理局（FDA）与美国生物医学高级研究和发展局及私营合作伙伴启动了在全美提供康复血浆的项目，同时通过临床试验来评估其效果。

美国梅奥诊所是这一项目的主要牵头机构。梅奥诊所2021年6月发布的研究数据显示，在对2万名不同族裔的新冠患者使用康复血浆疗法后发现这种疗法安全。梅奥诊所2021年8月公布的一项有约3.5万名新冠患者参与的研究显示，重症新冠患者在确诊后及时接受康复血浆疗法能降低死亡率。

但是，由于该研究缺乏对照组，一些专家认为现有数据不足以支撑有效性结论。

据Kaiser Health News报道，Vitalant研究所所长迈克尔·布什博士（Dr. Michael Busch）说，大多数美国医院在2021年春天停止了对血液进行检测和标明抗体水平高的血液的做法。布什博士正在监测来自美国血液供应样本的抗体水平。

“这真的不再是一个有意义的问题了，因为我们不再检测了。我们没办法通知输血者（这些指标）了。”他说。

布什强调说，上述研究表明，将含有抗体的血浆输给新冠患者没有危害。

3，美国目前献血者情况如何？

据Kaiser Health News报道，艾奥瓦州血液中心ImpactLife的首席医疗官路易斯·卡茨博士（Dr. Louis Katz）根据样本估计，目前捐献的血液中有60%到70%来自接种过疫苗的献血者。

布什博士说，总体而言，目前90%以上的美国献血者要么感染了新冠病毒，要么接种了新冠疫苗。“我们收集的血液中只有不到10%没有抗体。”他说。